Tietopyyntö: Tromboelastometria-analytiikan hankinta

HUOMIO: Tämä asiakirja ei ole hankintailmoitus tai tarjouspyyntö vaan tarkentava markkinakartoitus eli tietopyyntö. Ilmoituksen julkaisemisella ei aloiteta tarjouskilpailua. Tietopyyntöön vastaaminen ei ole edellytys mahdolliseen myöhempään kilpailutukseen osallistumiselle eikä tietopyyntöön vastaaminen vaikuta tarjoajan asemaan mahdollisessa tarjouskilpailussa. Tällä tietopyynnöllä on tarkoitus selvittää tromboelastometria-analytiikan hankintaan liittyviä kysymyksiä, soveltuvia tuotteita ja niitä tarjoavia toimittajia. Tietopyynnön tavoitteena on saada kattavasti laitekokonaisuutta koskevaa tietoa, jotta mahdollinen tarjouskilpailu voidaan toteuttaa mahdollisimman tarkoituksenmukaisesti. Hankintayksikkö ei sitoudu toteuttamaan tromboelastometria-analytiikan hankintaa. Päätökset mahdollisen hankintaprosessin käynnistämisestä tehdään markkinakartoituksen jälkeen. Tietopyyntöön vastanneille ei makseta korvausta tietopyyntöön vastaamisesta tai mahdolliseen markkinavuoropuheluun osallistumisesta. Hankintayksikkö pyytää vaatimukset täyttäviä tuotteita tarjoavia toimittajia ilmoittautumaan sähköpostitse. Pyydämme vastaamaan esitettyihin kysymyksiin sekä liittämään sähköpostiin kohdassa 2.4 "Kuvaus hankinnasta" mainitut dokumentit sekä muuta tärkeäksi katsomaanne tietoa tarjoamistanne laitteista. Vastaukset tulee lähettää määräaikaan 6.5.2022 klo 12 mennessä osoitteeseen joonas.salonen@hus.fi HUS varaa lisäksi oikeuden järjestää markkinavuoropuhelun sähköpostilla tietopyyntöön vastanneiden markkinatoimijoiden kesken. Mahdolliset markkinavuoropuhelut tullaan järjestämään tietopyynnön vastausten toimittamisen jälkeen.

Pyydämme lähettämään vastaukset alla oleviin kysymyksiin määräaikaan 6.5.2022 klo 12 mennessä osoitteeseen joonas.salonen@hus.fi. Toivottu vastausmuoto suluissa kysymyksen jälkeen. 1. Onko kyseessä on tromboelastometria/grafia -periaatteella toimiva, CE-merkitty laite? (Kyllä/Ei) Jos ei, kuvaa laitteen mittausperiaate. 2. Onko näytemuoto: kokoveri, sitraattiantikoaguloitu (3,2 %)? (Kyllä/Ei) 3. Pystyykö mittaamaan kokoveren viskoelastisia ominaisuuksia (fibriinin muodostus, fibriinihyytymän stabiilisuus ja fibrinolyysi) reaaliajassa? (Kyllä/Ei) 4. Laitteistossa on erilliset testit (raportoi erilliset luvut/graafit) seuraaviin mittauksiin: a) Kudostekijäaktivaatio (extrinsic pathway)? (Kyllä/Ei) b) Kontaktiaktivaatio (intrinsic pathway)? (Kyllä/Ei) c) Hyytymän fibriinikomponentin osuus? (Kyllä/Ei) d) Verihiutaleiden funktio? (Kyllä/Ei) e) Verihiutalefunktio ADP-aktivaattorilla? (Kyllä/Ei) f) Verihiutalefunktio arakidonihappo-aktivaattorilla? (Kyllä/Ei) 5. Kuvaus laitteelle saatavilla olevista testeistä, liittäkää dokumentit sähköpostiviestiin. 6. Kuinka monta samanaikaista analyysia laitteella voidaan tehdä? 7. a) Laite antaa lopulliset tulokset 45min sisällä? (Kyllä/Ei) b) Missä ajassa laite antaa lopulliset tulokset? 8. a) Laitteesta voidaan saada alustavia tuloksia 10min jälkeen? (Kyllä/Ei) b) Milloin laitteesta voidaan saada alustavia tuloksia? 9. Reaaliaikainen kuva ja mittaustulokset voidaan siirtää hoitoyksikön päätteelle? (Kyllä/Ei) 10. Kuva ja tulokset voidaan tallentaa tiedostona tietokoneelle ja printata? (Kyllä/Ei) 11. Näyte voidaan lähettää putkipostilla ennen analyysia? (Kyllä/Ei) 12. Näyte voidaan lähettää Tempus-putkikuljettimella ennen analyysiä? (Kyllä/Ei) 13. Tarjoajan näkemys siitä, kuinka kauan näyte säilyy analyysikelpoisena? 14. Tarjoajan näkemys siitä, missä lämpötilassa näyte tulee säilyttää? 15. Kuvaa mittauksen työvaiheet. 16. Yksi henkilö pystyy tekemään analyysin? (Kyllä/Ei) 17. Valmiit testireagenssit/kyvetit/kasetit? (Kyllä/Ei) 18. Näyteputki voidaan kiinnittää suoraan kasettiin/analysaattooriin, eli verta ei tarvitse pipetoida käsin? (Kyllä/Ei) 19. Laitteisto sisältää automatisoidun kokonaisuuden testin suorittamiseksi ja tulosten analysoimiseksi: käyttöohjelma, ohjausyksikkö, reaaliaikainen näyttömahdollisuus, mittauslaitteisto, analyysiohjelma? (Kyllä/Ei) 20. Laitteisto vaatii erillisen kalibroinnin? (Kyllä/Ei) 21. Suomenkielinen käyttökoulutus, -ohjeet ja -tuki? (Kyllä/Ei) 22. Huoltoinsinöörien määrä Suomessa? 23. Kuinka monta referenssiasennusta teillä on ETA-alueella/Suomessa viimeisen kolmen vuoden aikana? 24. Kuinka pitkä on laitteen, tuotetuen ja varaosien takuuaika? 25. Huollon kuvaus: miten usein tehdään määräaikaishuolto ja mitä se sisältää? 26. Toimitusaikojen pituudet: a) Laitteen toimitusaika? b) Laitteen tarvikkeiden toimitusaika? c) Reagenssien toimitusaika? 27. Kuvaus riskienhallintaohjelmasta varaosien, reagenssien, huollon, tuen ja laitteen tarvikkeiden saatavuuden osalta. Liittäkää dokumentti sähköpostiviestiin.