rTMS-laitteen päivitys

Käytössä olevan rTMS-laitteiston päivitys, jonka myötä laitteen käyttöä voidaan jatkaa ja teknistä käyttöikää pidentää.

KNF-osastolla on käytössä kaksi rTMS-laitetta, joista vain Nexstim NBS4-laitteisto soveltuu preoperatiiviseen liikeaivokuoren kartoitukseen ennen neurokirurgista toimenpidettä. rTMS-hoitoa käytetään masennuksen, hermovauriokivun, Parkinsonin taudin ja muiden liikehäiriöiden, vaikeahoitoisen tinnituksen, skitsofrenian negatiivisten oireiden, kuuloharhojen, pakko-oireisen häiriön, hoitoresistentin kortikaalisen epilepsian hoidossa sekä aivohalvauskuntoutuksessa. Liikeaivokuoren ja puhealueiden kartoitusta käytetään neurokirurgisten operaatioiden suunnittelussa, kun aivokasvain tai epileptinen fokus sijaitsee lähellä liikeaivokuorta tai puhealueita. Käytössä oleva Nexstimin NBS System 4.3 laitteisto on hankittu vuonna 2014 ja laite on ylittänyt teknisen käyttöikänsä vuoden 2021 lopussa. Vanhalle laitteelle ei ole tarjolla enää huoltosopimusta tai käyttötukea, mutta PO Medica AB on tarjonnut KNF-osastolle mahdollisuutta päivittää nykyinen laitteisto. Laitteiston päivityksen myötä laitteiston käyttöä voidaan jatkaa ja teknistä käyttöikää pidentää. Laitteen turvallisen käytön ja rTMS-hoidon sekä preoperatiivisten lii-keaivokuoren kartoitusten saatavuuden takaamiseksi laite on päivitettävä. PO Medica AB on markkinoiden ainoa toimija, joka pystyy tarjoamaan päivitystä NBS System 4.3 laitteelle. Vanhalla järjestelmällä tehdyt hoitotiedostot ovat yhteensopivia uuden päivitetyn järjestelmän kanssa. PO Medica AB:n tarjoama päivitetty laitteisto on myös markkinoiden ainoa laitteisto, joka soveltuu liikeaivokuoren kartoitusten tekemiseen. Suorahankinnan perusteena ovat markkinoiden ainoa laitteisto, joka soveltuu yllä mainittuun käyttötarkoitukseen sekä jo olemassa olevan laitteiston päivitys/laajentaminen (Laki julkisista hankinnoista ja käyttöoikeussopimuksista 2016/1397, 40 § 2mom ja 41 §).