Genomianalysaattori
Oulun yliopisto · Pohjois-Pohjanmaa
Perustiedot
- Ilmoitettu päivämäärä
- ti 14.9.2021 klo 23.59
- Ei tarjousten määräaika.
- Hankkija
- Oulun yliopisto, Y-tunnus 0245895-5
- Toteutuspaikka
- Pohjois-Pohjanmaa (FI1D9)
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- Kansallinen hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Kansallinen suorahankinta
- Sopimusten kokonaisarvo
- 82 000 € (alv 0 %)
- Pääasiallinen CPV
- 38434000 Analysaattorit
- Julkaistu
- 30.8.2021
Suorahankinnan toimittaja
| Toimittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| Triolab Oy, Y-tunnus 0629706-0 | 82 000 € | ei ilmoitettu |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaHankitaan suorahankintana Bionano Genomics Saphyr genomianalysaattori (leasing-hankinta)
Hankinnan arvonlisäveroton kokonaishinta kaikkine kuluineen ilman arvonlisäveroa on arviolta noin 82 000 euroa.
Suorahankinnan perustelut
Hankintamenettelynä on suorahankinta. Peruste suorahankinnalle on hankintalain 1397/2016 40§:n mukainen:
Teknisestä tai yksinoikeuden suojaamiseen liittyvästä syystä vain tietty toimittaja voi toteuttaa hankinnan; lisäedellytyksenä on, että järkeviä vaihtoehtoisia tai korvaavia ratkaisuja ei ole eikä kilpailun puuttuminen johdu hankinnan ehtojen keinotekoisesta kaventamisesta.
Bionano Genomicsin Saphyr-laitteistolla tehdään hyvin korkean resoluution optista genomikartoitusta. Kyseessä on teknologia, jonka avulla voidaan tunnistaa genomin rakenteellisia muutoksia merkittävästi paremmalla resoluutiolla sekä tehokkuudella verrattuna vanhoihin menetelmiin (esim. mikrosiruanalyysit ja karyotyypitys). Menetelmä perustuu uuteen teknologiaan, jota ei ole mahdollista ostaa muilta tarjoajilta tällä hetkellä. Lisäksi kyseessä on toistaiseksi ainoa genomin rakenteellisten muutosten tunnistamiseen erikoistunut teknologia, jolla voidaan realistisesti saavuttaa riittävä lukusyvyys myös syöpänäytteiden (esim. hematologiset maligniteetit ja solidit tuumorit) genomin somaattisten rakenteellisten muutosten tunnistamiseksi.