Tietopyyntö: Geenitesti estrogeenireseptoripositiivisille varhaisvaiheen rintasyöville

Kansainvälisiin hoitosuosituksiin (mm. NCCN, ASCO, ESMO, StGallen, NICE) sisältyy estrogeenireseptoripositiivisille varhaisvaiheen rintasyöville geenitesti, jolla määritetään potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta. Testin perusteella joiltakin potilailta on mahdollista jättää pois sytostaattihoito ja hoitaa heitä vain hormonihoidolla. Tämä markkinatiedustelu koskee geenitestejä, joilla on mahdollista selvittää yksittäisen potilaan todennäköisyys hyötyä sytostaattihoidosta, ja jonka perusteella voidaan harkita sytostaattihoidon pois jättämistä matalamman uusiutumisriskin potilailla. Kriteerit valittavalle geenitestille: - Asema kansainvälisissä hoitosuosituksissa - Tieteellisessä, vertaisarvioidussa tutkimuksessa on oltava osoitettu, että hormonireseptoripositiivista, HER2-negatiivista ja kainaloimusolmukkeisiin leviämätöntä (N0) rintasyöpää sairastavien potilaiden joukosta geenitestillä tunnistettavassa ryhmässä pelkkää hormonihoitoa saaneilla potilailla on korkeintaan 6 %:n riski taudin kaukometastaaseille yhdeksän vuoden seuranta-aikana - Tutkimus tehdään parafiinileikkeistä Tuotteen on tarkoitus tulla jatkuvaan käyttöön. Käyttömääräarvio on alkuvaiheessa 70 näytettä/vuosi. Tietopyynnöllä saatuihin kommentteihin tai kysymyksiin ei vastata. Tietopyyntö ei velvoita hankintayksikköä suorittamaan varsinaista hankintaa tai toteuttamaan sitä tietopyynnössä kuvatulla tavalla. Hankintayksikkö ei ole velvollinen ottamaan huomioon tietopyyntöön saatuja vastauksia tarjouspyynnön laadinnassa. Tietopyyntöön vastaaminen ei sido palveluntarjoajaa tarjouskilpailuun osallistumiseen, eikä ole edellytyksenä myöhemmin varsinaiseen tarjouskilpailuun osallistumiselle. Tietopyyntöön vastaaminen tai vastaamatta jättäminen eivät vaikuta tarjoajan asemaan varsinaisessa tarjouskilpailussa.