Sasitutsumabigovitekaani-valmisteen (Trodelvy® 200 mg infuusiokuiva-aine konsentraattia varten ATC-koodi L01FX17) suorahankinta 7.11.2022-31.12.2023.
Varsinais-Suomen sairaanhoitopiirin kuntayhtymä · Varsinais-Suomi
Perustiedot
- Hankkijat
- Varsinais-Suomen sairaanhoitopiirin kuntayhtymä, Tyks sairaala-apteekki, Y-tunnus 0828255-9
- Varsinais-Suomen ja Satakunnan sairaanhoitopiirien, Pohjanmaan hyvinvointialueen kuntayhtymän sekä Ålands Hälso- och Sjukvårdin alueiden julkisen sektorin terveydenhuollon ja sosiaalitoimen laitosten lääkehankintarengas
- Toteutuspaikka
- Varsinais-Suomi (FI1C1)
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- EU-hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Vapaaehtoista ennakkoavoimuutta (ex ante) koskeva ilmoitus
- Sopimusten kokonaisarvo
- 1–1 000 000 € (alv 0 %)
- Pääasiallinen CPV
- 33600000 Farmaseuttiset tuotteet
- Julkaistu
- 16.12.2022
Suorahankinnan toimittaja
| Aiottu toimittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| Gilead Sciences Finland Oy | 1–1 000 000 € | ei ilmoitettu |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaSasitutsumabigovitekaani hankinta ajalle 7.11.2022 – 31.12.2023 valmisteyhteenvedon jaTerveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suosituksen (15.6.2022) mukaiseen käyttöön leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoitoon hyväkuntoisilla (ECOG 0-1) aikuisilla, jotka ovat saaneet aiemmin kahta tai useampaa rintasyövänsysteemistä hoitoa, joista vähintään yksi on annettu pitkälle edenneen taudin hoitoon.
Hankintarenkaan sairaanhoitopiirit ja kuntayhtymät lakkaavat 31.12.2022 niiden sulautuessa 1.1.2023 toimintansa aloittaviin hyvinvointialueisiin.
Erän kuvaus
Varsinais-Suomen Sairaanhoitopiirin kuntayhtymä hankkii sasitutsumabigovitekaani -valmistetta (Trodelvy® 200 mg infuusiokuiva-aine konsentraattia varten), joka on ainoa Suomen markkinoilla oleva sasitutsumabigovitekaani -valmiste. Valmiste on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattoman tai etäpesäkkeisen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoitoon hyväkuntoisilla(ECOG 0-1) aikuisilla, jotka ovat saaneet aiemmin kahta tai useampaa rintasyövän systeemistä hoitoa, joista vähintään yksi on annettu pitkälle edenneen taudin hoitoon. Suorahankintapäätös on voimassa 7.11.2022 – 31.12.2023 välisen ajan.