Tekoniveljärjestelmät

Käyttöön valitaan polven mediaalinen osatekonivel. Arvioitu vuosikulutus on 70 kpl. Valittavalla tekonivelmallilla on oltava vähintään 10A ODEP luokitus sekä pitkäaikaisnäyttöä jostakin seuraavista tekonivelrekistereistä: pohjoismaiset rekisterit, Australia tai Englanti.

Primaariprotetiikkaan valitaan sementtikiinnitteinen femurkomponentti. Arvioitu vuosikulutus on 1500 kpl. Käyttöön valitaan pääjärjestelmä, jonka osalta Coxa sitoutuu vähintään 60% osuuteen primaariprotetiikan kokonaiskulutuksesta. Ominaisuuksiltaan riittävän kattavan tuotevalikoiman takaamiseksi voidaan lisäksi valita enintään kaksi rinnakkaista tuotetta, joiden kulutusmäärää ei ole ennalta asetettu. Tarjouksessa on esitettävä hinnat erikseen sekä pääjärjestelmää että rinnakkaisjärjestelmää koskien. Tarjottavilla tekoniveltuotteilla on oltava vähintään 10A* ODEP luokitus sekä pitkäaikaisnäyttöä jostakin seuraavista tekonivelrekistereistä: pohjoismaiset rekisterit, Australia tai Englanti.

Käyttöön valitaan pääjärjestelmä, joka sisältää sementittömät femur- ja acetabulumkomponentit. Arvioitu vuosikulutus femur komponentin mukaan laskettuna on 1100 kpl. Tekoniveljärjestelmän tuoteperhe voi sisältää useita varsi- ja kuppivaihtoehtoja sekä eri nuppikokoja. Nämä tulee kuvata tarjouksessa. Femur komponenttien suhteen on hyvä, että kokonaisuus sisältää useamman eri design-tyypin tuotteita kattamaan koko potilaskirjon tarpeet. Tuoteperheeseen voi kuulua enintään kolme erilaista femur-tuotetta ja kaksi acetabulum-tuotetta. Acetabulum komponenttiin on oltava saatavilla ns. lukkoliner ominaisuus. Pääjärjestelmän käytössä Coxa sitoutuu vähintään 60% osuuteen tuoteryhmän kokonaiskulutuksesta. Ominaisuuksiltaan riittävän kattavan tuotevalikoiman takaamiseksi voidaan lisäksi valita enintään kaksi rinnakkaista järjestelmää, joiden kulutusmäärää ei ole ennalta asetettu. Tarjouksessa on esitettävä hinnat erikseen sekä pääjärjestelmää että rinnakkaisjärjestelmää koskien. Tarjottavilla tekoniveltuotteilla on oltava vähintään 5A* ODEP luokitus sekä pitkäaikaisnäyttöä jostakin seuraavista tekonivelrekistereistä: pohjoismaiset rekisterit, Australia tai Englanti.

Käyttöön valitaan ominaisuuksiltaan riittävän kattavan tuotevalikoiman takaamiseksi enintään kaksi ns. dual-mobility konseptin mukaista järjestelmää, jotka sisältävät monobloc acetabulum komponentin ja siihen kuuluva nuppijärjestelmän. Arvioitu vuosikulutus on 380 kpl.

Käyttöön valitaan lonkan revisiotekoniveljärjestelmä, joilla voidaan kattaa lonkan revisiotoimenpiteiden laaja kirjo sekä vaativa primaariprotetiikka. Arvioitu vuosikulutus on acetabulum komponentin osalta 310 kpl ja femur komponentin osalta 75 kpl. Eduksi katsotaan yhdisteltävyys valittujen primaaritekoniveljärjestelmän tuotteiden kanssa.

Käyttöön valitaan enintään kaksi ominaisuuksiltaan riittävän kattavaa luuta korvaavaa rekonstruktioproteesijärjestelmää, joilla voidaan hoitaa rekonstruktiivisen tekonivelkirurgian monipuoliset vaatimukset. Arvioitu vuosikulutus on proximaalireiden osalta 25 kpl ja distaalireiden osalta 20 kpl.

Käyttöön valitaan sekä ns. anatominen kokotekonivelratkaisu että reverse-tyyppinen käänteistekonivel. Kumpaankin tekonivelkonseptiin valitaan yksi tai kaksi järjestelmää siten, että tuotevalikoima on ominaisuuksiltaan riittävän laaja. Arvioitu vuosikulutus on anatomisen implantin osalta 60 kpl ja reverse-implantin osalta 170 kpl. Valinta kohdistuu erillisesti molempiin konsepteihin, jolloin on mahdollista, että valitaan eri toimittajat reverse tekonivelelle ja anatomiselle tekonivelelle. Anatomisen järjestelmään täytyy sisältyä ns. mid-head konseptin mukainen varreton kokotekonivelmalli ja optionaalisesti myös varrellinen malli. Tarjottavilla tekoniveltuotteilla on oltava vähintään 5A ODEP luokitus sekä pitkäaikaisnäyttöä jostakin seuraavista tekonivelrekistereistä: pohjoismaiset rekisterit, Australia tai Englanti.

Käyttöön valitaan enintään kaksi ominaisuuksiltaan riittävän kattavaa sementtikiinnitteistä tekonivelmallia, jotka soveltuvat reisiluun kaulan murtuman hoitoon puolitekonivelratkaisuna Coxassa ja Tays:n traumayksikössä. Arvioitu vuosikulutus on 300 kpl.

Polven primaariprotetiikassa käytettäväksi valitaan järjestelmä, joka sisältää CR ja PS tyyppiset reisikomponentit. Arvioitu implanttien vuosikulutus on yhteensä 3300 kpl (95% CR). Käyttöön valitaan pääjärjestelmä, jonka osalta Coxa sitoutuu vähintään 60% osuuteen primaariprotetiikan kokonaiskulutuksesta. Ominaisuuksiltaan riittävän kattavan tuotevalikoiman takaamiseksi voidaan lisäksi valita enintään kaksi rinnakkaista primaarijärjestelmää, joiden kulutusmäärää ei ole ennalta asetettu. Tarjouksessa on esitettävä hinnat erikseen sekä pääjärjestelmää että rinnakkaisjärjestelmää koskien. CR ja PS tekonivelmalleilla on oltava vähintään 5A ODEP luokitus sekä pitkäaikaisnäyttöä jostakin seuraavista tekonivelrekistereistä: pohjoismaiset rekisterit, Australia tai Englanti. Revisiokäyttöön valitaan enintään kaksi primaarikäyttöön valittujen järjestelmien tuoteperheeseen kuuluvaa järjestelmää, jotka sisältävät sekä ns. ”constrained condylar”-tyyppisen että kytketyn polvitekonivelmallin. Arvioitu vuosikulutus on CCK- polven osalta 250 kpl ja saranapolvien osalta 50 kpl.