Nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmisteen hankinta
HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa · alue ei tiedossa
Perustiedot
- Hankkijat
- HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa, Y-tunnus 1567535-0
- Pirkanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221308-6
- Kanta-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221307-8
- Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221323-8
- Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221326-2
- Lapin hyvinvointialue, Y-tunnus 3221332-6
- Kainuun hyvinvointialue, Y-tunnus 3221331-8
- Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221325-4
- Pohjois-Savon hyvinvointialue, Y-tunnus 3221316-6
- Etelä-Savon Hyvinvointialue, Y-tunnus 3221315-8
- Keski-Suomen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221318-2
- Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Siun sote, Y-tunnus 3221317-4
- Helsingin kaupunki, Y-tunnus 0020156-6
- Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221339-3
- Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221340-6
- Vantaan ja Keravan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221356-1
- Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221347-3
- Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221313-1
- Kymenlaakson hyvinvointialue, Y-tunnus 3221311-5
- Päijät-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221309-4
- Toteutuspaikka
- alue ei tiedossa
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- Suorahankinta, EU-hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Vapaaehtoista ennakkoavoimuutta (ex ante) koskeva ilmoitus
- Pääasiallinen CPV
- 33000000 Lääketieteelliset laitteet, farmaseuttiset valmisteet ja henkilökohtaiseen hygieniaan liittyvät tuotteet
- Sopimuskausi
- 21.3.2024–31.12.2025
- Julkaistu
- 6.3.2024
Suorahankinnan toimittaja
| Aiottu toimittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| Oy Bristol Myers Squibb (Finland) Ab, Y-tunnus 0107119-3 | ei ilmoitettu | ei ilmoitettu |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaNivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmisteen (Opdualag) hankinta valmisteyhteenvedon ja Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suosituksen (19.12.2023) mukaiseen käyttöön edenneen ihomelanooman (jota ei voida kirurgisesti poistaa tai joka on metastasoinut) ensilinjan hoidossa aikuisilla ja vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla kasvainsolujen PD-L1:n ilmentymistaso on < 1 %.
Nivolumabi ja relatlimabi ovat monoklonaalisia vasta-aineita, joista nivolumabi sitoutuu T-solujen PD-1-reseptoreihin ja relatlimabi LAG-3-reseptoriin. Sekä PD-1- että LAG3- reseptorin esto lisää T-solujen aktiivisuutta, jotta elimistön oma puolustusmekanismi voisi tuhota syöpäsoluja.
Suorahankinnan perustelut
Suomen markkinoilla on vain yksi myyntiluvallinen nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmiste (Opdualag). Valmiste on tarkoitettu edenneen melanooman (jota ei voida kirurgisesti poistaa tai joka on metastasoinut) ensilinjan hoidoksi sellaisille aikuisille ja vähintään 12-vuotiaille nuorille, joilla kasvainsolujen PD-L1:n ilmentymistaso on < 1 %. Nivolumabin ja relatlimabin yhdistelmävalmiste kuuluu kansalliseen palveluvalikoimaan edenneen melanooman (jota ei voida kirurgisesti poistaa tai joka on metastasoinut) ensilinjan hoidossa sellaisilla aikuisilla ja vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla kasvainsolujen PD-L1:n ilmentymistaso on < 1 %. Palveluvalikoimaneuvoston näkemyksen mukaan hoito on perusteltua kohdentaa myyntiluvan mukaisille potilaille.
Hankinnan vaiheet
-
Suorahankintatämä ilmoitus
Aiottu toimittaja: Oy Bristol Myers Squibb (Finland) Ab.
-
Voittaja: Oy Bristol Myers Squibb (Finland) Ab.