Retinfanlimabin hankinta
HUS-yhtymä · koko Suomi
Perustiedot
- Hankkijat
- HUS-yhtymä, Y-tunnus 1567535-0
- Helsingin kaupunki, Y-tunnus 0201256-6
- Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221339-3
- Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221340-6
- Vantaan ja Keravan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221356-1
- Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221347-3
- Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221313-1
- Kymenlaakson hyvinvointialue, Y-tunnus 3221311-5
- Päijät-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221309-4
- Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221326-2
- Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221325-4
- Lapin hyvinvointialue, Y-tunnus 3221332-6
- Kainuun hyvinvointialue, Y-tunnus 3221331-8
- Pohjois-Savon hyvinvointialue, Y-tunnus 3221316-6
- Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Siun sote, Y-tunnus 3221317-4
- Etelä-Savon Hyvinvointialue, Y-tunnus 3221315-8
- Keski-Suomen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221318-2
- Pirkanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221308-6
- Kanta-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221307-8
- Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221323-8
- Österbottens välfärdsområde - Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221324-6
- Varsinais-Suomen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221065-1
- Satakunnan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221304-3
- Ålands Hälso- och Sjukvård, Y-tunnus 1907542-4
- Toteutuspaikka
- koko Suomi
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- Suorahankinta, EU-hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Vapaaehtoista ennakkoavoimuutta (ex ante) koskeva ilmoitus
- Pääasiallinen CPV
- 33600000 Farmaseuttiset tuotteet
- Sopimuskausi
- 30.10.2026–31.12.2027
- Julkaistu
- 15.10.2026
Suorahankinnan toimittaja
| Aiottu toimittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| Incyte Biosciences Finland Oy, Y-tunnus 2614186-4 | ei ilmoitettu | ei ilmoitettu |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaRetifanlimabi on humanisoitu monoklonaalinen IgG4-vasta-aine. Se sitoutuu T-solujen PD 1-reseptoriin, estää sen vuorovaikutuksen PD-L1- ja PD-L2-ligandien kanssa sekä voimistaa T solujen aktiivisuutta. Tämän toimintamekanismin kautta retifanlimabi tehostaa auttaa immuunijärjestelmää tunnistamaan ja tuhoamaan syöpäsoluja tehokkaammin (Zynyz, valmisteyhteenveto). Retifanlimabi on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana ensilinjan hoitona metastaattista tai uusiutunutta, paikallisesti edennyttä merkelinsolukarsinoomaa (MCC) sairastavilla aikuispotilailla, joita ei voida hoitaa kuratiivisella kirurgialla tai sädehoidolla.
Retifanlimabi kuuluu Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suosituksen (16.6.2026) mukaisesti kansalliseen palveluvalikoimaan monoterapiana ensilinjan hoitona metastaattista tai uusiutunutta, paikallisesti edennyttä merkelinsolukarsinoomaa sairastavilla hyväkuntoisilla (ECOG 0-1) aikuispotilailla, joita ei voida hoitaa kuratiivisella kirurgialla tai sädehoidolla. Palveluvalikoimaan kuuluminen edellyttää, että myyntiluvan haltija ja ostaja sopivat julkista tukkuhintaa alemmasta hinnasta, siten että retifanlimabin hoidon kustannukset eivät ylitä käytössä olevan hoidon kustannuksia.
Hankinnan arvioitu arvo on noin 1,7 miljoonaa euroa (ALV 0 %) tukkuohjehinnan mukaan arvioituna. Hankintarenkaassa on mukana HUS-yhtymä (HUS) ja HUS- yhtymän omistajajäsenet (Helsingin kaupunki, Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Vantaan ja Keravan hyvinvointialue sekä Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue), Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Kymenlaakson hyvinvointialue ja Päijät-Hämeen hyvinvointialue sekä HUS Apteekille valtuutuksen antaneet Pohjois-Suomen yhteistyöalue (Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Lapin hyvinvointialue ja Kainuun hyvinvointialue), Itä-Suomen yhteistyöalue (Pohjois-Savon hyvinvointialue, Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Etelä-Savon hyvinvointialue ja Keski-Suomen hyvinvointialue), Sisä-Suomen yhteistyöalue (Pirkanmaan hyvinvointialue, Kanta-Hämeen hyvinvointialue ja Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, Länsi-Suomen yhteistyöalue (Pohjanmaan hyvinvointialue, Varsinais-Suomen hyvinvointialue, Satakunnan hyvinvointialue) sekä Ahvenanmaa.
Suorahankinnan perustelut
Suomen markkinoilla on vain yksi myyntiluvallinen retifanlimabi valmiste (Zynyz), joka on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana ensilinjan hoitona metastaattista tai uusiutunutta, paikallisesti edennyttä merkelinsolukarsinoomaa (MCC) sairastavilla aikuispotilailla, joita ei voida hoitaa kuratiivisella kirurgialla tai sädehoidolla. Retifanlimabille myönnettiin myyntilupa tähän käyttöaiheeseen harvinaislääkkeenä Euroopassa huhtikuussa 2024 (Euroopan komissio).