Tislelitsumabin (Tevimbra) hankinta
HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa · koko Suomi
Perustiedot
- Hankkijat
- HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa, Y-tunnus 1567535-0
- Helsingin kaupunki, Y-tunnus 0201256-6
- Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221339-3
- Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221340-6
- Vantaan ja Keravan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221356-1
- Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221347-3
- Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221313-1
- Kymenlaakson hyvinvointialue, Y-tunnus 3221311-5
- Päijät-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221309-4
- Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221326-2
- Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221325-4
- Lapin hyvinvointialue, Y-tunnus 3221332-6
- Kainuun hyvinvointialue, Y-tunnus 3221331-8
- Pohjois-Savon hyvinvointialue, Y-tunnus 3221316-6
- Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Siun sote, Y-tunnus 3221317-4
- Etelä-Savon Hyvinvointialue, Y-tunnus 3221315-8
- Keski-Suomen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221318-2
- Pirkanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221308-6
- Kanta-Hämeen hyvinvointialue, Y-tunnus 3221307-8
- Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221323-8
- Toteutuspaikka
- koko Suomi
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- Suorahankinta, EU-hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Jälki-ilmoitus
- Sopimusten kokonaisarvo
- 1 000 000 € (alv 0 %)
- Pääasiallinen CPV
- 33600000 Farmaseuttiset tuotteet
- Sopimuskausi
- päättyy 31.12.2026
- Julkaistu
- 15.5.2026
Hankinnan tulos
| Voittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| BeOne Medicines, GmbH, Dutch Branch | 1 000 000 € | 1 |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaTislelitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G4:n (IgG4) monoklonaalinen vasta‑ainevariantti PD‑1:tä vastaan. Se sitoutuu ihmisen PD‑1:n solunulkoiseen domeeniin ja estää kilpailevasti sekä PD‑L1:n että PD‑L2:n sitoutumista.
Tislelitsumabi kuuluu Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suosituksen (8.5.2025) mukaisesti kansalliseen palveluvalikoimaan leikkaukseen soveltumattoman, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoidossa hyväkuntoisilla (ECOG 0-1) aikuispotilailla aiemman platinapohjaisen solunsalpaajahoidon jälkeen, potilailla, joilla PD-L1:n ilmentyminen on ≥ 10 %. Palveluvalikoimaan kuuluminen edellyttää, että myyntiluvan haltija ja ostaja sopivat julkista merkittävästi julkista tukkuhintaa alemmasta hinnasta.
Hankintarenkaassa on mukana HUS-yhtymä (HUS) ja HUS- yhtymän omistajajäsenet (Helsingin kaupunki, Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Vantaan ja Keravan hyvinvointialue sekä Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue), Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Kymenlaakson hyvinvointialue ja Päijät-Hämeen hyvinvointialue sekä HUS Apteekille valtuutuksen antaneet Pohjois-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Lapin hyvinvointialue ja Kainuun hyvinvointialue), Itä-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pohjois-Savon hyvinvointialue, Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Etelä-Savon hyvinvointialue ja Keski-Suomen hyvinvointialue) sekä Sisä-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pirkanmaan hyvinvointialue, Kanta-Hämeen hyvinvointialue ja Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue).
Hankinnan arvioitu arvo on noin 1 miljoonaa (ALV 0 %) euroa tukkuhinnan mukaan arvioituna.
Erän kuvaus
Tislelitsumabi on humanisoitu immunoglobuliini G4:n (IgG4) monoklonaalinen vasta‑ainevariantti PD‑1:tä vastaan. Se sitoutuu ihmisen PD‑1:n solunulkoiseen domeeniin ja estää kilpailevasti sekä PD‑L1:n että PD‑L2:n sitoutumista.
Tislelitsumabi kuuluu Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suosituksen (8.5.2025) mukaisesti kansalliseen palveluvalikoimaan leikkaukseen soveltumattoman, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen ruokatorven levyepiteelikarsinooman hoidossa hyväkuntoisilla (ECOG 0-1) aikuispotilailla aiemman platinapohjaisen solunsalpaajahoidon jälkeen, potilailla, joilla PD-L1:n ilmentyminen on ≥ 10 %. Palveluvalikoimaan kuuluminen edellyttää, että myyntiluvan haltija ja ostaja sopivat julkista merkittävästi julkista tukkuhintaa alemmasta hinnasta.
Hankintarenkaassa on mukana HUS-yhtymä (HUS) ja HUS- yhtymän omistajajäsenet (Helsingin kaupunki, Itä-Uudenmaan hyvinvointialue, Keski-Uudenmaan hyvinvointialue, Vantaan ja Keravan hyvinvointialue sekä Länsi-Uudenmaan hyvinvointialue), Etelä-Karjalan hyvinvointialue, Kymenlaakson hyvinvointialue ja Päijät-Hämeen hyvinvointialue sekä HUS Apteekille valtuutuksen antaneet Pohjois-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Keski-Pohjanmaan hyvinvointialue, Lapin hyvinvointialue ja Kainuun hyvinvointialue), Itä-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pohjois-Savon hyvinvointialue, Pohjois-Karjalan hyvinvointialue, Etelä-Savon hyvinvointialue ja Keski-Suomen hyvinvointialue) sekä Sisä-Suomen yhteistyöalueen lääkehankintarengas (Pirkanmaan hyvinvointialue, Kanta-Hämeen hyvinvointialue ja Etelä-Pohjanmaan hyvinvointialue).
Suorahankinnan perustelut
Suomen markkinoilla on vain yksi myyntiluvallinen tislelitsumabivalmiste (Tevimbra). Ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa Tevimbra on tarkoitettu yhdessä platinapohjaisen solunsalpaajahoidon kanssa, leikattavaksi soveltumattoman, paikallisesti edenneen tai metastasoituneen ruokatorven levyepiteelikarsinooman ensilinjan hoitoon aikuispotilaille, joiden kasvaimet ilmentävät PD-L1:tä siten, että TAP-pistemäärä on vähintään 5 %.
Hankinnan vaiheet
-
Aiottu toimittaja: BeOne Medicines International GmbH, Finland Branch / Suomen sivuliike.
-
Jälki-ilmoitustämä ilmoitus
Voittaja: BeOne Medicines, GmbH, Dutch Branch.