Remdesiviiri-lääkevalmisteen suorahankinta

Suorahankinta koskee remdesiviirivalmistetta Veklury® (ATC-koodi J05AB16) koronavirustauti 2019:n (COVID 19) hoitoon.

Remdesiviirilääkitystä käytetään COVID-19 -virusinfektion hoitoon. Lääkitystä käytetään aikuisilla ja pediatrisilla potilailla (vähintään 4 viikon ikäisillä, joiden paino on vähintään 3 kg), joilla on keuhkokuume ja jotka tarvitsevat lisähappea (pieni- ja suurivirtauksista happihoitoa tai muuta noninvasiivista ventilaatiota hoidon alussa) sekä aikuisilla ja pediatrisilla potilailla (joiden paino on vähintään 40 kg), jotka eivät tarvitse lisähappea ja joilla on suurentunut vaikean COVID 19-taudin kehittymisen riski. Veklury ®-valmiste on lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean mukaan ainoa Suomen markkinoilla oleva parenteraalisesti annosteltava remdesiviirivalmiste. Veklury®-valmistetta edustaa Gilead Sciences Finland Oy. Voimassa olevan hankintalainsäädännön (1397/2016) 40 § 2 mom 2 kohdan mukaan hankintayksikkö voi valita suorahankinnan, mikäli teknisestä tai yksinoikeuden suojaamiseen liittyvästä syystä vain tietty toimittaja voi toteuttaa hankinnan; lisäedellytyksenä on, että järkeviä vaihtoehtoisia tai korvaavia ratkaisuja ei ole eikä kilpailun puuttuminen johdu hankinnan ehtojen keinotekoisesta kaventamisesta.