Breksukabtageeni autoleuseeli -valmisteen (Tecartus® 0,4 – 2 × 108 solua infuusioneste, dispersio) hankinta
HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa · koko Suomi
Perustiedot
- Hankkijat
- HUS Group, the joint authority for Helsinki and Uusimaa, Y-tunnus 1567535-0
- Pohjois-Pohjanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221326-2
- Pirkanmaan hyvinvointialue, Y-tunnus 3221308-6
- Toteutuspaikka
- koko Suomi
- Hankintalaji
- Tavarahankinta
- Menettely
- Suorahankinta, EU-hankinta
- Ilmoituksen tyyppi
- Vapaaehtoista ennakkoavoimuutta (ex ante) koskeva ilmoitus
- Sopimusten kokonaisarvo
- 3 000 000 € (alv 0 %)
- Pääasiallinen CPV
- 33600000 Farmaseuttiset tuotteet
- Sopimuskausi
- 1.1.2025–31.12.2025
- Julkaistu
- 5.12.2024
Suorahankinnan toimittaja
| Aiottu toimittaja | Sopimusarvo | Tarjouksia | Päätös |
|---|---|---|---|
| Gilead Sciences Finland Oy, Y-tunnus 2151739-1 | 3 000 000 € | ei ilmoitettu |
Voittajista näytetään nimi ja Y-tunnus. ”Ei ilmoitettu” tarkoittaa, ettei ilmoituksessa ole tätä tietoa erälle tai sopimukselle.
Ilmoituksen teksti
Alkuperäinen teksti Hilmasta, muuttamattomanaBreksukabtageeni autoleuseeli -valmisteen (Tecartus ® 0,4 -2 × 108 solua infuusioneste, dispersio) hankinta valmisteyhteenvedon ja Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palko) suositusten (15.12.2021 ja 7.11.2024) mukaiseen käyttöön hyväkuntoisille (WHO 0 – 1) uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta manttelisolulymfoomaa sairastaville aikuisille, joita on hoidettu vähintään kahdella aiemmalla hoitolinjalla, joihin sisältyy hoito Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjällä sekä hyväkuntoisille (ECOG-toimintakykyluokka 0-1) vähintään 26-vuotiaille potilaille uusiutuneen tai hoitoon reagoitumattoman prekursori-B-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon.
Suorahankinnan perustelut
Suomen markkinoilla on vain yksi myyntiluvallinen breksukabtageeni autoleuseeli-valmiste (Tecartus ® 0,4 -2 × 108 solua infuusioneste, dispersio). Tecartus on tarkoitettu aikuisille potilaille uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman manttelisolulymfooman (MCL) hoitoon kahden tai useamman systeemistä hoitoa, mukaan lukien Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjää, sisältäneen hoitolinjan jälkeen sekä vähintään 26 vuotiaille aikuisille potilaille uusiutuneen tai hoitoon reagoimattoman prekursori-B-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon.
Terveydenhuollon palveluvalikoimaneuvoston (Palkon) suositusten (15.12.2021 ja 7.11.2024) mukaan breksukabtageeni autoleuseeli-valmiste kuuluu kansalliseen palveluvalikoimaan hyväkuntoisille (WHO 0 – 1) uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta manttelisolulymfoomaa sairastaville aikuisille, joita on hoidettu vähintään kahdella aiemmalla hoitolinjalla, joihin sisältyy hoito Brutonin tyrosiinikinaasin (BTK) estäjällä (15.12.2021) sekä hyväkuntoisille (ECOG-toimintakykyluokka 0-1) vähintään 26-vuotiaille potilaille uusiutuneen tai hoitoon reagoitumattoman prekursori-B-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (ALL) hoitoon (7.11.2024).
Hankinnan vaiheet
-
Suorahankintatämä ilmoitus
Aiottu toimittaja: Gilead Sciences Finland Oy.
-
Voittaja: Gilead Sciences Finland Oy.